neoBona: al tuo fianco nella diagnosi prenatale

neobonaneoBona è la più ampia, affidabile e accurata generazione di test prenatali non invasivi (NIPT, non invasive prenatal test) proposti da SYNLAB e realizzati attraverso lo screening del DNA fetale, a partire da un semplice prelievo di sangue materno. Un’offerta modulare che, grazie allo sviluppo della ricerca scientifica e alla sua tecnologia d’avanguardia, è capace di:

  • Adattarsi alle necessità di ogni donna.
  • Valutare il rischio delle più comuni trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali.
  • Avere un panorama completo anche su rare anomalie autosomiche

Come funziona neoBona:

  1. Alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno durante la gravidanza.
  2. Con un semplice prelievo di sangue della madre durante il periodo di gravidanza è possibile analizzare il DNA fetale circolante (cfDNA).
  3. In Laboratorio viene estratto il DNA e isolato il cfDNA. Grazie al sequenziamento di nuova generazione (Next Generation Sequencing o NGS) viene effettuato lo screening neoBona.
  4. Sulla base del test neoBona scelto vengono analizzate dalle trisomie più comuni (Cromosomi 13, 18 e 21) fino alle aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, le duplicazioni, le delezioni o le microdelezioni.
  5. In pochi giorni è disponibile il referto con tutte le informazioni per il Medico SYNLAB che potrà così condividerlo con la paziente.

neoBona accanto ad ogni mamma:

  • È possibile effettuare il test a partire dalla 10a settimana di gestazione.
  • Si può effettuare anche in caso di riproduzione assistita, compresa Fecondazione In Vitro per ovodonazione.
  • È adatto anche alle gravidanze gemellari.

Cosa analizzano i test della linea neoBona:

neoBona

Trisomie 21, 18, 13

neoBona ADVANCED

  • Trisomie 21, 18, 13
  • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)

neoBona KARYO

  • Trisomie 21, 18, 13
  • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
  • Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici

neoBona KARYO SIX

  • Trisomie 21, 18, 13
  • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
  • Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
  • 6 microdelezioni (Delezione 1p36, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome di cri-du-chat, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Angelman e Sindrome di DiGeorge)

neoBona GENOME WIDE

  • Trisomie 21, 18, 13
  • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
  • Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
  • Delezioni e duplicazioni >7Mb nei cromosomi 1-22

Il servizio è attivo nel nostro Centro SYNLAB Data Medica (Arcella) e al Poliambulatorio SYNLAB Data Medica (Albignasego)

Per informazioni e prenotazioni: prenotazioni@datamedica.it – tel. 049 8650111